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HIV或遗传病患者 可通过第三代试管技术怀健康宝宝

HIV这个话题是一个比较敏感的话题人人都谈“艾”色变… 

HIV病毒可以通过三种途径进入人体,即性传播、血液传播和母婴传播。所以在中国,HIV患者是没有办法生育孩子的。
 
随着试管婴儿技术的提高,第三代试管婴儿+第三方助孕技术完全可以让HIV感染者拥有属于自己健康聪明的宝宝。第三代试管婴儿针对HIV人的性别不同会采取不同的试管解决方式。
 
 现在,第三代试管婴儿技术已经完全可以通过技术操作,让HIV人生出健康的宝宝,但是,针对HIV人的性别不同会采取不同的试管解决方式。
 
 1、如果HIV携带者为男性, 操作试管婴儿需要运用到洗涤精子技术。
 
洗精术
 
“洗精术”的出现给HIV患者带来了希望,是由意大利米兰大学的奥古斯都等教授发明的新技术,它能把精子同其他物质如白血球细胞、精液等分开。
 
 
洗精术:顾名思义,将精液清洗干净。
 
精液是多种病毒的传播媒介,但是病毒只会在有细胞核的细胞内繁殖而精虫无细胞核所以不会被病毒感染,洗精术能把精子和精液透过高科技的纯化技术分离,然后把清洁后的精子用于体外受精,并确保胚胎的健康。
 
通过洗精术处理过的精子做试管婴儿治疗的成功率和采用普通精子的成功率是没有区别的,更有效的避免了疾病的传播。
 
 
“洗精术”只是生殖医疗中的一项技术,要拥有一个健康的宝宝,除了拥有洗精术,还需要健康女性的卵子和子宫,其中缺一不可!
 
目前全世界的医疗没有任何一种技术可以做到100%的成功率,洗精术仍有3%的机率会感染。
 
 洗涤精子技术的原理是将精液注入试管内,然后混入渗透剂,混合物经过离心机高速旋转后,含有艾滋病毒的精浆会浮在液面。这种方法可以去除有问题的精子,提取到健康的精子,利用健康精子与卵子结合形成受精卵,再利用PGD\PGS筛查技术对受精卵培育成的囊胚进行检测,在双重筛选下,以确保移植入子宫的是健康胚胎。 
 
 2、如果HIV携带者是女性,那么相对于男性的操作会多一步第三方植入的环节。
 
 因为母婴传播是十分直接的感染方式,感染了艾滋病病毒的妇女,在怀孕、分娩或产后哺乳等过程中会将病毒传染给胎儿或婴儿,导致胎儿或婴儿感染,艾滋病母婴传播的发生率高达50%至60%。因此,想要安全获得未感染HIV的健康宝宝,不仅需要采取最新的试管婴儿手段,还要加上第三方代孕的程序。
 
 
第三代试管技术
 
也称胚胎植入前遗传学确诊(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,确诊是不是有反常,筛选健康胚胎移植,避免遗传病传递的办法。 
 
通过洗精术后,把健康的精子与健康卵子培育成胚胎,再进一步的筛选,这一道关卡更严谨的阻挡了病毒的遗传。 

试管婴儿适合那些特殊人群
 
1、想提高单次试管成功率的家庭
 
2、不明原因的不孕不育
 
3、未婚人士
 
4、携有家族遗传性疾病及染色体异常夫妻
 
5、有特殊性别需求的国内夫妻
 
6、同性爱人士和HIV人群等
 
试管婴儿的诞生,拯救了不少的家庭,同样试管婴儿也解决了不少的遗传病问题。尤其是现在的第三代试管婴儿的诞生,完全能够控制住遗传病以及完全能够自行决定胎儿的性别是男是女,
 

遗传病      
 
遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来,也有的出生时表现正常,而在出生数日、数月,甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。     
 
专家说,遗传病虽然给下一代带来了巨大的伤害,但是如果早做预防,就可以减少甚至杜绝它的危害。因此,就要求准妈妈需要在孕前做好功课,了解双方家族遗传病史,夫妻一方或双方若有遗传病史,应及早选择第三代试管婴儿助孕技术,科学助孕,只有这样才能最大程度地保障宝宝健康。 
 
适合因遗传病不孕病患
 
“平衡易位携带者,属遗传性疾病,会导致患者反复流产达10多次才能凑巧生个健康的宝宝。迄今为止,也没有任何药物可以改善妊娠结局。有关专家表示:第三代试管婴儿的对象尤其适用于遗传病、反复自然流产、平衡易位、少弱精子症等患者。
 
避遗传病可选生男生女
 
值得关注的是,第三代试管婴儿技术允许在国家的生殖伦理范围内,让那些性连锁遗传病患者选择生男还是生女。所谓性连锁遗传病,在患病系中常表现为女性携带,男性患病。常见疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等。
 
第三代试管婴儿可以避免遗传病的发生,这是优点。同样生男生女也一样是一种缺点,如果生男生女都能自己选择了,那以后的男女就更难均衡了,试管婴儿只能说有好有坏。
 
第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病? 
 
除了我们知道的染色体异常易位,第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。
 
PGD(preimplantation genetic diagnosis),即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
 
一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。
 
PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。当然,这说说容易,做起来却十分困难。
 
全世界遗传性疾病有 4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达71种,具体有以下疾病:
 
1、 Addison病(并有脑硬化)
 
2、肾上腺脑白质营养不良
 
3、肾上腺发育不良
 
4、血球蛋白血病(Bruton型)
 
5、血球蛋白血病(瑞士型)
 
6、眼部白化病
 
7、白化病—耳聋综合征
 
8、 Wiskott-Aldrich综合征
 
9、 Alport综合征
 
10、釉质生长不全(成熟低下型)
 
11、釉质生长不全(发育不良型)
 
12、遗传性低色素性贫血
 
13、血管角质瘤Fabry病
 
14、先天性白内障
 
15、小脑共济失调
 
16、扩散性脑硬化
 
17、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)
 
18、无脉络膜症
 
19、脉络膜视网膜病变
 
20、色盲(绿色系列型)及
 
21、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
 
22、肾源性尿崩症
 
23、尿崩症(神经垂体型)
 
24、先天性角化不良
 
25、外胚层发育不全(无汗型)
 
26、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
 
27 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
 
28、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
 
29、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
 
30、糖原贮积(第VIII类型)
 
31、性腺发育不全(xy女性类型)
 
32、慢性肉芽肿病
 
33、血友病A
 
34、血友病B
 
35、脑积水(中脑水管狭窄)
 
36、低磷酸血性佝偻病
 
37、鱼鳞癣
 
38、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
 
39、Kallmann综合征
 
40、Spinulosa毛囊角化病
 
41、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
 
42、Lowe(眼脑肾)综合症
 
43、视网膜黄斑营养不良
 
44、Menkes综合症
 
45、智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。
 
46、智力迟缓(FRAXE型)
 
47、智力迟缓(MRXI型)
 
48、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
 
49、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
 
50、肌营养不良(Becker型)
 
51、肌营养不良(Duchenne型)
 
52、.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
 
53、肌小管肌病
 
54、先天性静止性夜盲症
 
55、Norrie’s(假性神经胶质瘤)
 
56、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
 
57、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
 
58、.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
 
59、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
 
60、感觉性聋症(DNFZ型)
 
61、磷酸甘油酸激酶缺乏
 
62、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
 
63、 Reifenstein综合症
 
64、视网膜色素变性
 
65、痉挛性麻痹
 
66、脊椎肌萎缩
 
67、迟发性脊椎骨骼发育不全
 
68、睾丸女性化综合征
 
69、遗传性血小板减少症
 
70、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
 
71 、Xg血型系统
 
 
 
 
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